煙用爆珠作為一種濾棒添加物質(zhì)，不僅能改善卷煙煙氣口味，還能優(yōu)化用戶體驗(yàn)感，提升品牌在市場(chǎng)中的好感度。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)煙用爆珠生產(chǎn)工藝主要有脈沖切割成型工藝和重力切割成型工藝，脈沖切割工藝中精油溶劑為橄欖油體系，而重力切割工藝中精油溶劑為辛癸酸甘油酯（ODO）體系。因?yàn)楸樾疽汉湍也闹g存在配伍性，無(wú)論脈沖切割成型工藝或是重力切割成型工藝，均不能同時(shí)適應(yīng)于橄欖油體系和ODO體系的爆珠生產(chǎn)。因此，開發(fā)一種新的爆珠制備方法，兼容用于兩種精油溶劑體系爆珠的生產(chǎn)，豐富爆珠生產(chǎn)方式，顯得尤為重要。

為解決煙用爆珠現(xiàn)有生產(chǎn)工藝中芯液和囊材配伍性不穩(wěn)定而導(dǎo)致爆珠產(chǎn)品得率較低的問(wèn)題，采用乳化-凝膠法的制備方法的研究，建立一種新的成型工藝，以期實(shí)現(xiàn)新工藝制備的爆珠在卷煙中的應(yīng)用。

1. 材料和方法

乳化液的制備：先稱量去離子水，加入水相試劑（CaCl2、CMC-Na）和表面活性劑Tween80，攪拌均勻，充分溶解；倒入油相（煙用香精，溶劑為ODO或橄欖油）；放入IKA均質(zhì)機(jī)下12000r/min高速切割15min，即為乳化液。

將制備的乳化液使用LUMiSizer®進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，通過(guò)檢測(cè)不穩(wěn)定指數(shù)來(lái)表征乳化液的穩(wěn)定性。    

2. 結(jié)果與分析

將CaCl2、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、Tween80和超純水作為水相，精油體系作為油相，進(jìn)行乳化形成乳化液。在25℃（室溫）下測(cè)試不同含油量乳化液樣品的不穩(wěn)定指數(shù)，比較乳化液的穩(wěn)定性。樣品1到樣品3分別是以O(shè)DO為油相的乳化液，其中油相所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為33%、50%、66%；樣品4到樣品6分別是以薄荷精油為油相的乳化液，其中油相所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為33%、50%、66%。

圖1乳化液不穩(wěn)定性指數(shù)曲線圖

試驗(yàn)結(jié)果見圖1，橫坐標(biāo)表示分離時(shí)間，縱坐標(biāo)表示在該時(shí)間節(jié)點(diǎn)樣品的不穩(wěn)定指數(shù)。不穩(wěn)定指數(shù)越大則表示樣品越不穩(wěn)定。曲線圖的斜率越大，則表示樣品分離的速度越快。當(dāng)曲線與橫坐標(biāo)平行時(shí)，說(shuō)明樣品已經(jīng)分離。由圖1可知，在實(shí)驗(yàn)開始后，樣品4不穩(wěn)定性曲線斜率最大，說(shuō)明分離速度最快，并且在大約700min時(shí)分離，而其他樣品到實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)不穩(wěn)定性指數(shù)還在增加。不穩(wěn)定性曲線在標(biāo)注位置相交，說(shuō)明此時(shí)樣品不穩(wěn)定性指數(shù)大小順序發(fā)生變化，具體見表1。 

表1樣品不穩(wěn)定性指數(shù)排序

整體而言，ODO溶劑體系和橄欖油溶劑體系均能形成穩(wěn)定的乳化液，薄荷精油油相乳化液的不穩(wěn)定性大于ODO油相乳化液的不穩(wěn)定性，這是由薄荷醇的揮發(fā)性造成的。ODO油相的乳化液，無(wú)論是油相與水相的比例為（質(zhì)量比，下同）1∶2（油相質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33%），還是油相與水相的比例為2∶1（油相質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66%），其穩(wěn)定性都大于油相與水相的比例為1∶1（油相質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%）乳化液的穩(wěn)定性。為了能在爆珠中包載更多的香精，制備乳化液時(shí)選擇油相與水相的比例為2∶1。

3. 結(jié)論

通過(guò)乳化-凝膠法能夠成功制備出符合生產(chǎn)要求的煙用海藻酸鈣爆珠，實(shí)現(xiàn)對(duì)ODO溶劑體系精油和橄欖油溶劑體系精油的有效包裹。在此爆珠制備方法中，乳化液的水相和油相質(zhì)量比為1∶2。

LUMiSizer®分散體系分析儀，應(yīng)用STEP技術(shù)，對(duì)配方穩(wěn)定性分析提供了快捷有效的工具。不僅可以同時(shí)檢測(cè)12個(gè)樣品，而且多波長(zhǎng)（近紅外870nm、藍(lán)光410nm）覆蓋多品類樣品的測(cè)試，為用戶可提供更多更深入的分析信息，極大提高了工作效率。